01附著水采用干燥差減法測定，測定方法見現(xiàn)行國標GB/T5484-2012，工業(yè)副產(chǎn)石膏的附著水含量與運輸和干燥的成本相關(guān)。02純度石膏的純度是利用質(zhì)量分析的方法測量的。結(jié)合水基本上是通過在230℃焙燒前后準確稱量樣品重量來測定的。該方法假設(shè)，全部的重量損失是由石膏脫水成為無水物而引起的。如果有雜質(zhì)在此溫度范圍損失重量，這將引起石膏含量的測量結(jié)果人為提高。在初始階段，重量分析方法所計算出的石膏含量須經(jīng)過SO3總量測量方法確認。當實驗證明，重量分析方法與SO3測量法相符時，才可假定沒有此溫度范圍內(nèi)脫水的其他物質(zhì)。03整體分析整體分析提供一個總元素的分析，其中包括CaO、MgO、Na2O、K2O、SiO2、Al2O3、Fe2O3、SO3及微量金屬。它起著確認純度的作用，并用于判定不溶性物質(zhì)的組成。測定方法見現(xiàn)行國標GB/T5484-2012。04酸不溶性物質(zhì)酸不溶性物質(zhì)絕大部分由堿性反應(yīng)劑和粉煤灰?guī)нM來的不溶性材料組成。這類不溶性物質(zhì)由石英、泥土、長石類礦物等以及粉煤灰構(gòu)成。所使用的方法是酸浸法。測定方法見現(xiàn)行國標GB/T5484-2012。 05石英石膏的石英含量重要是因為國家職業(yè)安全與衛(wèi)生研究所(NIOSH)規(guī)定，如果可吸入(＜10m)石英＞1％，該材料就必須作為指定物質(zhì)，而作出標記。如果石英總量＞1％，則需要按顆粒尺寸進一步分離并進行后續(xù)的分析，以確定石膏細小碎片中的石英含量。石英含量是用X射線衍射法(XRD)或微分掃描測熱法(DSC)測定的。DSC方法基本上是這些組成的，即測量石膏不溶性碎片的DSC掃描結(jié)果；利用石英的轉(zhuǎn)化焓，從轉(zhuǎn)化吸熱量計算出殘留物的石英含量；再參照到原樣品，計算出樣品中的石英總量。XRD方法則更多地依賴于操作者，所以關(guān)聯(lián)誤差可能更大。06殘留堿性殘留堿性測量的是石膏中未反應(yīng)的石灰或石灰石反應(yīng)劑的含量。如果使用的是基于石灰的系統(tǒng)，則多余未反應(yīng)的反應(yīng)劑將提高酸堿度pH值。如果使用的是基于石灰石的系統(tǒng)，則多余的反應(yīng)劑將略微地提高pH值(接近8)，并表現(xiàn)為惰性填充物。07酸堿度(pH值)工業(yè)副產(chǎn)石膏的酸堿性值通常規(guī)定在6～8。酸堿度值大于8標志著堿性過大。酸堿度值低于6，則表示石膏中可能殘留著未反應(yīng)的硫酸或亞硫酸。測定方法見現(xiàn)行國標GB/T5484-2012。08氯化物工業(yè)副產(chǎn)石膏的氯化物含量是一個至關(guān)重要的參數(shù)，因為氯化物含量的升高將影響到墻板制造中若干個單元的運行。同樣，在規(guī)定氯化物時，規(guī)定可接受范圍也是重要的。舉例來說，假定氯化物含量規(guī)定最高為100ppm，而一直在用的石膏其氯化物含量為100ppm，如果氯化物突然降到50ppm或更低，這種不一致性將影響制板操作。所以在規(guī)定氯化物含量時，建議將最大值和最小值都加以規(guī)定。氯化物測定方法見現(xiàn)行國標GB/T5484-2012。09可溶性鹽總量可溶性鹽總量是工業(yè)副產(chǎn)石膏中其他可溶性物質(zhì)(在氯化物之外)的標識。由于氯化物之外的可溶性鹽影響墻板制造單元的作業(yè)，可溶性鹽總量的規(guī)格有時也包括其中。雖然有時可以假定為達到氯化物規(guī)格而進行的濾餅清洗步驟可將可溶性鹽總量(TSS)降低到一個可接受的值，但情況并不總是這樣。故此，建議作為一項質(zhì)量控制參數(shù)進行TSS測量。TSS測量是通過其水提取物，而后是蒸發(fā)。10可溶性鈉、鉀和鎂可溶性鹽總量多半是由鈉、鉀和鎂的硫酸鹽或氯化物及氯化鈣組成。有時一個個可溶性正離子被標明出來有助于可溶性成份組成的確立。11汞汞不僅僅是在最近才開始成為石膏中使人關(guān)注的元素。雖然煙氣中的汞是個關(guān)注點，而且有些煙氣脫硫系統(tǒng)去除汞很有效率，但目前的眾意卻是汞是絕對可溶的，并不出現(xiàn)在石膏中。不過，為了完善起見，測量石膏中的汞以確定其處于可接受的水平上，不失為慎重之舉?？山邮艿乃疁士筛鶕?jù)通常在天然石膏中所發(fā)現(xiàn)的水含量為基準來定。汞的測定是通過還原樣品，然后用冷蒸氣原子吸收法測定的。